BeneFIX

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2022

Werkstoffen:

Nonacogum alfa

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nonacog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemoragika

Therapeutisch gebied:

Hemofilie B

therapeutische indicaties:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený faktor-IX nedostatek).

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

1997-08-27

Bijsluiter

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten