Avandamet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rosiglitazone metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

SmithKline Beecham Plc

ATC kodu:

A10BD03

INN (International Adı):

rosiglitazone, metformin

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

AVANDAMET está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes, particularmente en pacientes con sobrepeso:que son incapaces de alcanzar la suficiente control glucémico en su dosis máxima tolerada de oral de metformina sola. en triple terapia oral con sulfonilureas en pacientes con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea (véase la sección 4.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2003-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVANDAMET 1 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 4 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/hidrocloruro de metform
ina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
3.
CÓMO TOMAR AVANDAMET
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVANDAMET
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVANDAMET SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_metformina_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y metformina actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales. Avandamet puede utilizarse solo o con una
sulfonilurea que es otro
medicamento para la diabetes.
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉC
NICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVANDAMET 1 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene 1 mg de rosiglitazona (como maleato de
rosiglitazona) y 500 mg de
hidrocloruro de metformina (corresponden a 390 mg de metformina en
forma de base libre).
Excipientes:
Cada comprimido contiene lactosa (aproximadamente 6 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo que llevan la
inscripción “gsk” en una cara y
“1/500” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVANDAMET está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2,
especialmente en pacientes con sobrepeso:
-
que no alcanzan el control glucémico suficiente con la dosis máxima
tolerada de metformina
oral en monoterapia.
-
en triple terapia oral en combinación con sulfonilurea en pacientes
con control glucémico
insuficiente a pesar de la doble terapia oral con las dosis máximas
toleradas de metformina y
una sulfonilurea (ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La posología inicial habitual de AVANDAMET es 4 mg de rosiglitazona
más 2.000 mg de
hidrocloruro de metformina al día.
La posología de rosiglitazona puede incrementarse a 8 mg/día
después de 8 semanas si se requiere un
control glucémico mayor. La dosis diaria máxima recomendada de
AVANDAMET es 8 mg de
rosiglitazona más 2.000 mg de hidrocloruro de metformina.
La dosis diaria total de AVANDAMET debe administrarse en dos tomas
separadas.
Puede considerarse un ajuste de la dosis con rosiglitazona (añadida a
la dosis óptima de metformina)
antes de que el paciente cambie el tratamiento a AVANDAMET.
Cuando sea clínicamente adecuado, puede cambiarse directamente del
tratamiento con metformina en
monoterapia a AV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin