Avandamet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rosiglitazone metformin hydrochloride

متاح من:

SmithKline Beecham Plc

ATC رمز:

A10BD03

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone, metformin

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

AVANDAMET está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes, particularmente en pacientes con sobrepeso:que son incapaces de alcanzar la suficiente control glucémico en su dosis máxima tolerada de oral de metformina sola. en triple terapia oral con sulfonilureas en pacientes con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea (véase la sección 4.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2003-10-20

نشرة المعلومات

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVANDAMET 1 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 4 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/hidrocloruro de metform
ina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
3.
CÓMO TOMAR AVANDAMET
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVANDAMET
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVANDAMET SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_metformina_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y metformina actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales. Avandamet puede utilizarse solo o con una
sulfonilurea que es otro
medicamento para la diabetes.
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉC
NICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVANDAMET 1 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene 1 mg de rosiglitazona (como maleato de
rosiglitazona) y 500 mg de
hidrocloruro de metformina (corresponden a 390 mg de metformina en
forma de base libre).
Excipientes:
Cada comprimido contiene lactosa (aproximadamente 6 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo que llevan la
inscripción “gsk” en una cara y
“1/500” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVANDAMET está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2,
especialmente en pacientes con sobrepeso:
-
que no alcanzan el control glucémico suficiente con la dosis máxima
tolerada de metformina
oral en monoterapia.
-
en triple terapia oral en combinación con sulfonilurea en pacientes
con control glucémico
insuficiente a pesar de la doble terapia oral con las dosis máximas
toleradas de metformina y
una sulfonilurea (ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La posología inicial habitual de AVANDAMET es 4 mg de rosiglitazona
más 2.000 mg de
hidrocloruro de metformina al día.
La posología de rosiglitazona puede incrementarse a 8 mg/día
después de 8 semanas si se requiere un
control glucémico mayor. La dosis diaria máxima recomendada de
AVANDAMET es 8 mg de
rosiglitazona más 2.000 mg de hidrocloruro de metformina.
La dosis diaria total de AVANDAMET debe administrarse en dos tomas
separadas.
Puede considerarse un ajuste de la dosis con rosiglitazona (añadida a
la dosis óptima de metformina)
antes de que el paciente cambie el tratamiento a AVANDAMET.
Cuando sea clínicamente adecuado, puede cambiarse directamente del
tratamiento con metformina en
monoterapia a AV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات