Avandamet

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rosiglitazone metformin hydrochloride

Dostupné s:

SmithKline Beecham Plc

ATC kód:

A10BD03

INN (Mezinárodní Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

AVANDAMET está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes, particularmente en pacientes con sobrepeso:que son incapaces de alcanzar la suficiente control glucémico en su dosis máxima tolerada de oral de metformina sola. en triple terapia oral con sulfonilureas en pacientes con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea (véase la sección 4.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2003-10-20

Informace pro uživatele

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVANDAMET 1 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 2 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVANDAMET 4 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/hidrocloruro de metform
ina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
3.
CÓMO TOMAR AVANDAMET
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AVANDAMET
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVANDAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVANDAMET SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_metformina_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y metformina actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales. Avandamet puede utilizarse solo o con una
sulfonilurea que es otro
medicamento para la diabetes.
2.
ANTES DE TOMAR AVANDAMET
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉC
NICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVANDAMET 1 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene 1 mg de rosiglitazona (como maleato de
rosiglitazona) y 500 mg de
hidrocloruro de metformina (corresponden a 390 mg de metformina en
forma de base libre).
Excipientes:
Cada comprimido contiene lactosa (aproximadamente 6 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo que llevan la
inscripción “gsk” en una cara y
“1/500” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVANDAMET está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2,
especialmente en pacientes con sobrepeso:
-
que no alcanzan el control glucémico suficiente con la dosis máxima
tolerada de metformina
oral en monoterapia.
-
en triple terapia oral en combinación con sulfonilurea en pacientes
con control glucémico
insuficiente a pesar de la doble terapia oral con las dosis máximas
toleradas de metformina y
una sulfonilurea (ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La posología inicial habitual de AVANDAMET es 4 mg de rosiglitazona
más 2.000 mg de
hidrocloruro de metformina al día.
La posología de rosiglitazona puede incrementarse a 8 mg/día
después de 8 semanas si se requiere un
control glucémico mayor. La dosis diaria máxima recomendada de
AVANDAMET es 8 mg de
rosiglitazona más 2.000 mg de hidrocloruro de metformina.
La dosis diaria total de AVANDAMET debe administrarse en dos tomas
separadas.
Puede considerarse un ajuste de la dosis con rosiglitazona (añadida a
la dosis óptima de metformina)
antes de que el paciente cambie el tratamiento a AVANDAMET.
Cuando sea clínicamente adecuado, puede cambiarse directamente del
tratamiento con metformina en
monoterapia a AV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů