ATORVASTATIN-40 Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Mevcut itibaren:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodu:

C10AA05

INN (International Adı):

ATORVASTATIN

Doz:

40MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

90/100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-29

Ürün özellikleri

_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ATORVASTATIN-10
PR ATORVASTATIN-20
PR ATORVASTATIN-40
PR ATORVASTATIN-80
COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE, USP
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME D’ATORVASTATINE CALCIQUE, SOLVATE DE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245862
DATE DE RÉVISION
:
22 février 2021
_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
22
SURDOSAGE....
.....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES