ATORVASTATIN-40 Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostopno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

C10AA05

INN (mednarodno ime):

ATORVASTATIN

Odmerek:

40MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

90/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-08-29

Lastnosti izdelka

_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ATORVASTATIN-10
PR ATORVASTATIN-20
PR ATORVASTATIN-40
PR ATORVASTATIN-80
COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE, USP
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME D’ATORVASTATINE CALCIQUE, SOLVATE DE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245862
DATE DE RÉVISION
:
22 février 2021
_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
22
SURDOSAGE....
.....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES