ATORVASTATIN-40 Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostupné z:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

C10AA05

INN (Medzinárodný Name):

ATORVASTATIN

Dávkovanie:

40MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

90/100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2013-08-29

Súhrn charakteristických

_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ATORVASTATIN-10
PR ATORVASTATIN-20
PR ATORVASTATIN-40
PR ATORVASTATIN-80
COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE, USP
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME D’ATORVASTATINE CALCIQUE, SOLVATE DE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245862
DATE DE RÉVISION
:
22 février 2021
_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
22
SURDOSAGE....
.....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES