ATORVASTATIN-40 Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Fáanlegur frá:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

C10AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ATORVASTATIN

Skammtar:

40MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

90/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2013-08-29

Vara einkenni

_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ATORVASTATIN-10
PR ATORVASTATIN-20
PR ATORVASTATIN-40
PR ATORVASTATIN-80
COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE, USP
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME D’ATORVASTATINE CALCIQUE, SOLVATE DE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245862
DATE DE RÉVISION
:
22 février 2021
_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
22
SURDOSAGE....
.....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES