AREDIA 30MG Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
17-04-2014

Aktif bileşen:

Pamidronate disodique

Mevcut itibaren:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodu:

M05BA03

INN (International Adı):

PAMIDRONIC ACID

Doz:

30MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Pamidronate disodique 30MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

10ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-23

Ürün özellikleri

                                _ _
_ _
_Page 1 de 45_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
_ _
_ _
_Page 2 de 45_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2016