AREDIA 30MG Poudre pour solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Pamidronate disodique

Διαθέσιμο από:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA03

INN (Διεθνής Όνομα):

PAMIDRONIC ACID

Δοσολογία:

30MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution

Σύνθεση:

Pamidronate disodique 30MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

10ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2016-02-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3