AREDIA 30MG Poudre pour solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
17-04-2014

Veiklioji medžiaga:

Pamidronate disodique

Prieinama:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodas:

M05BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PAMIDRONIC ACID

Dozė:

30MG

Vaisto forma:

Poudre pour solution

Sudėtis:

Pamidronate disodique 30MG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

10ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608004; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2016-02-23

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3
                                
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