APO-SALVENT-IPRAVENT STERULES Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

R03AL02

INN (International Adı):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Doz:

0.5MG; 2.5MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Uygulama yolu:

Inhalation

Paketteki üniteler:

20X2.5ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2005-03-31

Ürün özellikleri

Page 1 de 44
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SALVENT IPRAVENT STERULES
solution pour inhalation de sulfate de salbutamol et bromure
d'ipratropium
Chaque stérule contient 3 mg de sulfate de salbutamol [2,5 mg de
salbutamol base] et 0,5 mg
de bromure d’ipratropium anhydre [sous forme d’ipratropium
monohydraté] dans 2,5 mL de
solution salée
BRONCHODILATATEUR
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
22 juin 2018
TORONTO, ONTARIO M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215519
Page 2 de 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 24
P