Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
APOTEX INC
R03AL02
SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE
0.5MG; 2.5MG
Solution
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG
Inhalation
20X2.5ML
Prescription
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:
APPROUVÉ
2005-03-31
Page 1 de 44 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR APO-SALVENT IPRAVENT STERULES solution pour inhalation de sulfate de salbutamol et bromure d'ipratropium Chaque stérule contient 3 mg de sulfate de salbutamol [2,5 mg de salbutamol base] et 0,5 mg de bromure d’ipratropium anhydre [sous forme d’ipratropium monohydraté] dans 2,5 mL de solution salée BRONCHODILATATEUR APOTEX INC. Date de révision : 150 SIGNET DRIVE 22 juin 2018 TORONTO, ONTARIO M9L 1T9 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215519 Page 2 de 44 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .......................................... 3 SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT ................................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE..................................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................................... 4 MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES ...................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................................................................................. 14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................................... 15 SURDOSAGE ........................................................................................................................................... 16 MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .......................................................... 17 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................................ 24 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........................................................... 24 P Pročitajte cijeli dokument