APO-SALVENT-IPRAVENT STERULES Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Inapatikana kutoka:

APOTEX INC

ATC kanuni:

R03AL02

INN (Jina la Kimataifa):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Kipimo:

0.5MG; 2.5MG

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Njia ya uendeshaji:

Inhalation

Vitengo katika mfuko:

20X2.5ML

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2005-03-31

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SALVENT IPRAVENT STERULES
solution pour inhalation de sulfate de salbutamol et bromure
d'ipratropium
Chaque stérule contient 3 mg de sulfate de salbutamol [2,5 mg de
salbutamol base] et 0,5 mg
de bromure d’ipratropium anhydre [sous forme d’ipratropium
monohydraté] dans 2,5 mL de
solution salée
BRONCHODILATATEUR
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
22 juin 2018
TORONTO, ONTARIO M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215519
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 24
P