APO-SALVENT-IPRAVENT STERULES Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-06-2018
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सक्रिय संघटक:
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
थमां उपलब्ध:
APOTEX INC
ए.टी.सी कोड:
R03AL02
INN (इंटरनेशनल नाम):
SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE
डोज़:
0.5MG; 2.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Inhalation
पैकेज में यूनिट:
20X2.5ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2005-03-31
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SALVENT IPRAVENT STERULES
solution pour inhalation de sulfate de salbutamol et bromure
d'ipratropium
Chaque stérule contient 3 mg de sulfate de salbutamol [2,5 mg de
salbutamol base] et 0,5 mg
de bromure d’ipratropium anhydre [sous forme d’ipratropium
monohydraté] dans 2,5 mL de
solution salée
BRONCHODILATATEUR
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
22 juin 2018
TORONTO, ONTARIO M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215519
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 24
P
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