Amyvid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-03-2021

Aktif bileşen:

florbetapir (18F)

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

V09AX05

INN (International Adı):

florbetapir (18F)

Terapötik grubu:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Terapötik alanı:

Radionuklide Bildebehandling

Terapötik endikasyonlar:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin