Amyvid

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-03-2021
SPC SPC (SPC)
31-03-2021

active_ingredient:

florbetapir (18F)

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

V09AX05

INN:

florbetapir (18F)

therapeutic_group:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

therapeutic_area:

Radionuklide Bildebehandling

therapeutic_indication:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-01-14

PIL

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-03-2021
SPC SPC չեխերեն 31-03-2021
PAR PAR չեխերեն 23-01-2013
PIL PIL դանիերեն 31-03-2021
SPC SPC դանիերեն 31-03-2021
PAR PAR դանիերեն 23-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-03-2021
SPC SPC էստոներեն 31-03-2021
PAR PAR էստոներեն 23-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-03-2021
SPC SPC հունարեն 31-03-2021
PAR PAR հունարեն 23-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-03-2021
SPC SPC անգլերեն 31-03-2021
PAR PAR անգլերեն 23-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-03-2021
SPC SPC իտալերեն 31-03-2021
PAR PAR իտալերեն 23-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 31-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 31-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-03-2021
SPC SPC մալթերեն 31-03-2021
PAR PAR մալթերեն 23-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-03-2021
SPC SPC լեհերեն 31-03-2021
PAR PAR լեհերեն 23-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 31-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 31-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2013
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2021

view_documents_history