Amyvid

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
31-03-2021

ingredients actius:

florbetapir (18F)

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

V09AX05

Designació comuna internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Área terapéutica:

Radionuklide Bildebehandling

indicaciones terapéuticas:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2013-01-14

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents