Ambirix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BC20

INN (International Adı):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vacunas

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis A y la infección por hepatitis B. La protección contra la hepatitis B-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. Por lo tanto:Ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis B la infección durante la vacunación curso;se recomienda que Ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-30

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PROSPECTO
22 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMBIRIX, SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna (HAB) (adsorbida) antihepatitis A (inactivada) y antihepatitis
B (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED/SU HIJO EMPIECE
A RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted/su hijo, y no debe
dársela a otras personas
_._
•
Si usted/su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
Este prospecto se ha escrito asumiendo que la persona que recibe la
vacuna es la que lo está leyendo.
Sin embargo, la vacuna se puede administrar a niños y adolescentes de
modo que puede que usted lo
esté leyendo por su hijo.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ambirix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Ambirix
3.
Cómo administrar Ambirix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ambirix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMBIRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ambirix es una vacuna utilizada en lactantes, niños y jóvenes a
partir de 1 año de edad y hasta los 15
años inclusive. Se utiliza para prevenir dos enfermedades: la
hepatitis A y la hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
La infección por el virus de
la hepatitis A puede causar inflamación del hígado. El
virus se adquiere a partir de alimentos o bebidas que contienen el
virus. Sin embargo, a veces se
adquiere por otros medios, tales como nadando en aguas residuales o a
partir de otra persona
infectada. El virus se halla presente en fluidos corporales tales como
las heces, el suero o la saliva.
Los síntomas comienzan entre las 3 y las 6 semanas después de la
infección. Algunas personas
pueden tener náuseas, fiebre y dolores. Después de vario
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ambirix, suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna (HAB) (adsorbida) antihepatitis A (inactivada) y antihepatitis
B (ADNr)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (1 ml) contiene:
Virus de la hepatitis A (inactivados)
1,2
720 Unidades ELISA
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
3,4
20 microgramos
1
Producido en células diploides humanas (MRC-5)
2
Adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado
0,05 miligramos Al
3+
3
Producido por la tecnología del ADN recombinante en células de
levadura (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
4
Adsorbido en fosfato de aluminio
0,4 miligramos Al
3+
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Ambirix es una suspensión blanca turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ambirix está indicado en niños y adolescentes no inmunes, a partir
de 1 año y hasta los 15 años de edad
inclusive, para la protección frente a la infección por el virus de
la hepatitis A y de la hepatitis B.
La protección frente a las infecciones por hepatitis B puede no
obtenerse hasta después de la segunda
dosis (ver sección 5.1).
Por tanto:
-
Ambirix debe utilizarse sólo cuando exista un riesgo relativamente
bajo de infección por hepatitis
B durante el ciclo de vacunación.
-
Se recomienda administrar Ambirix a grupos en los que pueda asegurarse
el cumplimiento del ciclo
de vacunación de dos dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
- Dosificación
Se recomienda administrar una dosis de 1,0 ml en sujetos a partir de 1
año de edad y hasta los 15 años
inclusive.
- Pauta de vacunación primaria
El ciclo estándar de vacunación primaria consta de dos dosis, la
primera administrada en la fecha
elegida y la segunda entre 6 y 12 meses después de la primera.
3
Debe cumplirse la pauta recomendada. Una vez iniciado, el ciclo de
vacunación primaria debe
completarse con la misma 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-02-2024

Belge geçmişini görüntüleyin