Ambirix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BC20

INN (الاسم الدولي):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vacunas

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

الخصائص العلاجية:

Ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis A y la infección por hepatitis B. La protección contra la hepatitis B-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. Por lo tanto:Ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis B la infección durante la vacunación curso;se recomienda que Ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMBIRIX, SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna (HAB) (adsorbida) antihepatitis A (inactivada) y antihepatitis
B (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED/SU HIJO EMPIECE
A RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted/su hijo, y no debe
dársela a otras personas
_._
•
Si usted/su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
Este prospecto se ha escrito asumiendo que la persona que recibe la
vacuna es la que lo está leyendo.
Sin embargo, la vacuna se puede administrar a niños y adolescentes de
modo que puede que usted lo
esté leyendo por su hijo.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ambirix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Ambirix
3.
Cómo administrar Ambirix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ambirix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMBIRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ambirix es una vacuna utilizada en lactantes, niños y jóvenes a
partir de 1 año de edad y hasta los 15
años inclusive. Se utiliza para prevenir dos enfermedades: la
hepatitis A y la hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
La infección por el virus de
la hepatitis A puede causar inflamación del hígado. El
virus se adquiere a partir de alimentos o bebidas que contienen el
virus. Sin embargo, a veces se
adquiere por otros medios, tales como nadando en aguas residuales o a
partir de otra persona
infectada. El virus se halla presente en fluidos corporales tales como
las heces, el suero o la saliva.
Los síntomas comienzan entre las 3 y las 6 semanas después de la
infección. Algunas personas
pueden tener náuseas, fiebre y dolores. Después de vario
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ambirix, suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna (HAB) (adsorbida) antihepatitis A (inactivada) y antihepatitis
B (ADNr)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (1 ml) contiene:
Virus de la hepatitis A (inactivados)
1,2
720 Unidades ELISA
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
3,4
20 microgramos
1
Producido en células diploides humanas (MRC-5)
2
Adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado
0,05 miligramos Al
3+
3
Producido por la tecnología del ADN recombinante en células de
levadura (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
4
Adsorbido en fosfato de aluminio
0,4 miligramos Al
3+
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Ambirix es una suspensión blanca turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ambirix está indicado en niños y adolescentes no inmunes, a partir
de 1 año y hasta los 15 años de edad
inclusive, para la protección frente a la infección por el virus de
la hepatitis A y de la hepatitis B.
La protección frente a las infecciones por hepatitis B puede no
obtenerse hasta después de la segunda
dosis (ver sección 5.1).
Por tanto:
-
Ambirix debe utilizarse sólo cuando exista un riesgo relativamente
bajo de infección por hepatitis
B durante el ciclo de vacunación.
-
Se recomienda administrar Ambirix a grupos en los que pueda asegurarse
el cumplimiento del ciclo
de vacunación de dos dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
- Dosificación
Se recomienda administrar una dosis de 1,0 ml en sujetos a partir de 1
año de edad y hasta los 15 años
inclusive.
- Pauta de vacunación primaria
El ciclo estándar de vacunación primaria consta de dos dosis, la
primera administrada en la fecha
elegida y la segunda entre 6 y 12 meses después de la primera.
3
Debe cumplirse la pauta recomendada. Una vez iniciado, el ciclo de
vacunación primaria debe
completarse con la misma 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات