Alunbrig

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brigatinib

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L01XE43

INN (International Adı):

brigatinib

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Terapötik endikasyonlar:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brigatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Alunbrig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alunbrig
3.
Ako užívať Alunbrig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alunbrig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALUNBRIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Alunbrig obsahuje liečivo brigatinib, liečivo na rakovinové
ochorenie, nazývané inhibítor kinázy.
Alunbrig sa používa na liečbu dospelých v pokročilom štádiu
RAKOVINY PĽÚC
nazývanej
nemalobunkový karcinóm pľúc. Podáva sa pacientom, ktorých
rakovina pľúc je spôsobená
abnormalitou na rakovinovom géne nazývanom kináza anaplastického
lymfómu (
_Anaplastic _
_Lymphoma Kinase_
, ALK).
AKO ALUNBRIG ÚČINKUJE
Abnormálny gén produkuje proteín známy ako kináza, ktorý
stimuluje rast rakovinových buniek.
Alunbrig blokuje účinok tohto proteínu a tým spomaľuje rast a
rozširovanie rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ALUNBRIG
_ _
NEUŽÍVAJTE ALUNBRIG
•
ak ste
ALERGICKÝ
na brigatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 336 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela až šedobiela filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm s označením „U3“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15 mm s označením „U7“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 19 mm s označením „U13“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (
_Non-Small Cell Lung Cancer_
, NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu (
_Anaplastic Lymphoma Kinase_
, ALK), ktorí predtým neboli liečení
inhibítorom ALK.
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým NSCLC
s pozitivitou
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-06-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin