Alunbrig

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

brigatinib

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L01XE43

INN (Isem Internazzjonali):

brigatinib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brigatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Alunbrig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alunbrig
3.
Ako užívať Alunbrig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alunbrig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALUNBRIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Alunbrig obsahuje liečivo brigatinib, liečivo na rakovinové
ochorenie, nazývané inhibítor kinázy.
Alunbrig sa používa na liečbu dospelých v pokročilom štádiu
RAKOVINY PĽÚC
nazývanej
nemalobunkový karcinóm pľúc. Podáva sa pacientom, ktorých
rakovina pľúc je spôsobená
abnormalitou na rakovinovom géne nazývanom kináza anaplastického
lymfómu (
_Anaplastic _
_Lymphoma Kinase_
, ALK).
AKO ALUNBRIG ÚČINKUJE
Abnormálny gén produkuje proteín známy ako kináza, ktorý
stimuluje rast rakovinových buniek.
Alunbrig blokuje účinok tohto proteínu a tým spomaľuje rast a
rozširovanie rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ALUNBRIG
_ _
NEUŽÍVAJTE ALUNBRIG
•
ak ste
ALERGICKÝ
na brigatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek to
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 336 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela až šedobiela filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm s označením „U3“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15 mm s označením „U7“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 19 mm s označením „U13“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (
_Non-Small Cell Lung Cancer_
, NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu (
_Anaplastic Lymphoma Kinase_
, ALK), ktorí predtým neboli liečení
inhibítorom ALK.
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým NSCLC
s pozitivitou
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti