Alunbrig

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brigatinib

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L01XE43

DCI (Dénomination commune internationale):

brigatinib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

indications thérapeutiques:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brigatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Alunbrig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Alunbrig
3.
Ako užívať Alunbrig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alunbrig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALUNBRIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Alunbrig obsahuje liečivo brigatinib, liečivo na rakovinové
ochorenie, nazývané inhibítor kinázy.
Alunbrig sa používa na liečbu dospelých v pokročilom štádiu
RAKOVINY PĽÚC
nazývanej
nemalobunkový karcinóm pľúc. Podáva sa pacientom, ktorých
rakovina pľúc je spôsobená
abnormalitou na rakovinovom géne nazývanom kináza anaplastického
lymfómu (
_Anaplastic _
_Lymphoma Kinase_
, ALK).
AKO ALUNBRIG ÚČINKUJE
Abnormálny gén produkuje proteín známy ako kináza, ktorý
stimuluje rast rakovinových buniek.
Alunbrig blokuje účinok tohto proteínu a tým spomaľuje rast a
rozširovanie rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ALUNBRIG
_ _
NEUŽÍVAJTE ALUNBRIG
•
ak ste
ALERGICKÝ
na brigatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek to
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg brigatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 336 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obalené tablety
Okrúhla, biela až šedobiela filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm s označením „U3“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 90 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15 mm s označením „U7“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
Alunbrig 180 mg filmom obalené tablety
Oválna, biela až šedobiela filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 19 mm s označením „U13“
vytlačeným na jednej strane a na druhej strane bez označenia.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (
_Non-Small Cell Lung Cancer_
, NSCLC) s pozitivitou kinázy
anaplastického lymfómu (
_Anaplastic Lymphoma Kinase_
, ALK), ktorí predtým neboli liečení
inhibítorom ALK.
Alunbrig je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým NSCLC
s pozitivitou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-06-2020
Notice patient Notice patient danois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-06-2020
Notice patient Notice patient grec 22-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2020
Notice patient Notice patient français 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-06-2020
Notice patient Notice patient italien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-06-2020
Notice patient Notice patient letton 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-09-2023
Notice patient Notice patient croate 22-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents