Alli (previously Orlistat GSK)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orlistat

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

A08AB01

INN (International Adı):

orlistat

Terapötik grubu:

Antiobesity készítmények, diétás termékek

Terapötik alanı:

Elhízottság

Terapötik endikasyonlar:

Az Alli a túlsúlyos felnőttek (testtömeg-index, BMI, ≥ 28 kg / m2) felnőttek súlycsökkenésére javallt, és enyhén hipokalorikus, alacsony zsírtartalmú diétával.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALLI 60 MG KEMÉNY KAPSZULA
orlisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét,
ha az alli 12 hétig tartó szedését
követően sem fogyott. Lehetséges, hogy abba kell hagynia az alli
szedését.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az alli és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
-
Milyen kockázatokkal jár a túlsúlyosság
-
Hogyan működik az alli
2.
Tudnivalók az alli szedése előtt
-
Ne szedje az allit
-
Figyelmeztetések és óvintézkedések
-
Egyéb gyógyszerek és az alli
-
Az alli egyidejű alkalmazása étellel vagy itallal
-
Terhesség és szoptatás
-
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek
kezeléséhez szükséges
képességekre
3.
Hogyan kell szedni az allit?
-
Felkészülés a fogyásra
-
Jelölje ki a kezdőnapot
-
Határozza meg az elérendő testsúlyt
-
Határozza meg a kilokalória- és zsírmennyiség-célértékeket
-
Az alli szedése
-
Felnőtteknek 18 éves kortól
-
Mennyi ideig szedjem az allit?
-
Ha az előírtnál több allit vett be
-
Ha elfelejtette bevenni az allit
4.
Lehetséges mellékhatások
-
Súlyos mellékhatások
-
Nagyon gyakori mellékhatások
-
Gyakori mellékhatások

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
alli 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg orlisztátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
A kapszula alsó és felső része türkizkék színű, középső
részén sötétkék csík található, a kapszulán
“alli” felirat van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az alli enyhén csökkentett energiatartalmú (kcal), zsírszegény
étrenddel együtt alkalmazva, túlsúlyos
(a testtömeg-index: BMI

28 kg/m
2
) felnőttek testtömegcsökkentésére javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott terápiás adag egy 60 mg-os kapszula naponta háromszor.
24 órán belül legfeljebb három
60 mg-os kapszula alkalmazható.
A testtömegcsökkentő programok fontos részét képezi a diéta és
a testmozgás. Az alli-kezelést
megelőzően ajánlott egy diétát és testmozgást is magában
foglaló program elkezdése.
Az orlisztát szedése alatt a betegeknek tápanyagokban
kiegyensúlyozott, enyhén csökkentett kcal-
tartalmú étrend javasolt, amely kcal értékének mintegy 30%-át
teszik ki a zsírok (pl. egy napi 2000
kcal-s étrend esetében ez <67 g zsírt jelent). A napi zsír-,
szénhidrát- és fehérjebevitelt három
főétkezésre kell elosztani.
A diétát és edzésprogramot az alli-kezelés befejezése után is
folytatni kell.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 6 hónapot.
A kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel való konzultáció javasolt,
amennyiben a betegnél 12 hetes
alli-kezelést követően sem jelentkezett súlycsökkenés.
Szükséges lehet a kezelés felfüggesztése.
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek (65 év felett) _
Az orlisztát időskorúak esetén történő alkalmazásával
kapcsolatosan csak kevés tapasztalat áll
rendelkezésre. Mindazonáltal, mivel az orlisztát minimálisan
szívódik fel, időskorúak esetében a dózis
módo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları