Alli (previously Orlistat GSK)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-10-2023

Bahan aktif:

orlistat

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

A08AB01

INN (Nama Internasional):

orlistat

Kelompok Terapi:

Antiobesity készítmények, diétás termékek

Area terapi:

Elhízottság

Indikasi Terapi:

Az Alli a túlsúlyos felnőttek (testtömeg-index, BMI, ≥ 28 kg / m2) felnőttek súlycsökkenésére javallt, és enyhén hipokalorikus, alacsony zsírtartalmú diétával.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2007-07-22

Selebaran informasi

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALLI 60 MG KEMÉNY KAPSZULA
orlisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét,
ha az alli 12 hétig tartó szedését
követően sem fogyott. Lehetséges, hogy abba kell hagynia az alli
szedését.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az alli és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
-
Milyen kockázatokkal jár a túlsúlyosság
-
Hogyan működik az alli
2.
Tudnivalók az alli szedése előtt
-
Ne szedje az allit
-
Figyelmeztetések és óvintézkedések
-
Egyéb gyógyszerek és az alli
-
Az alli egyidejű alkalmazása étellel vagy itallal
-
Terhesség és szoptatás
-
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek
kezeléséhez szükséges
képességekre
3.
Hogyan kell szedni az allit?
-
Felkészülés a fogyásra
-
Jelölje ki a kezdőnapot
-
Határozza meg az elérendő testsúlyt
-
Határozza meg a kilokalória- és zsírmennyiség-célértékeket
-
Az alli szedése
-
Felnőtteknek 18 éves kortól
-
Mennyi ideig szedjem az allit?
-
Ha az előírtnál több allit vett be
-
Ha elfelejtette bevenni az allit
4.
Lehetséges mellékhatások
-
Súlyos mellékhatások
-
Nagyon gyakori mellékhatások
-
Gyakori mellékhatások

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
alli 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg orlisztátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
A kapszula alsó és felső része türkizkék színű, középső
részén sötétkék csík található, a kapszulán
“alli” felirat van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az alli enyhén csökkentett energiatartalmú (kcal), zsírszegény
étrenddel együtt alkalmazva, túlsúlyos
(a testtömeg-index: BMI

28 kg/m
2
) felnőttek testtömegcsökkentésére javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott terápiás adag egy 60 mg-os kapszula naponta háromszor.
24 órán belül legfeljebb három
60 mg-os kapszula alkalmazható.
A testtömegcsökkentő programok fontos részét képezi a diéta és
a testmozgás. Az alli-kezelést
megelőzően ajánlott egy diétát és testmozgást is magában
foglaló program elkezdése.
Az orlisztát szedése alatt a betegeknek tápanyagokban
kiegyensúlyozott, enyhén csökkentett kcal-
tartalmú étrend javasolt, amely kcal értékének mintegy 30%-át
teszik ki a zsírok (pl. egy napi 2000
kcal-s étrend esetében ez <67 g zsírt jelent). A napi zsír-,
szénhidrát- és fehérjebevitelt három
főétkezésre kell elosztani.
A diétát és edzésprogramot az alli-kezelés befejezése után is
folytatni kell.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 6 hónapot.
A kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel való konzultáció javasolt,
amennyiben a betegnél 12 hetes
alli-kezelést követően sem jelentkezett súlycsökkenés.
Szükséges lehet a kezelés felfüggesztése.
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek (65 év felett) _
Az orlisztát időskorúak esetén történő alkalmazásával
kapcsolatosan csak kevés tapasztalat áll
rendelkezésre. Mindazonáltal, mivel az orlisztát minimálisan
szívódik fel, időskorúak esetében a dózis
módo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini