Alli (previously Orlistat GSK)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

orlistat

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

A08AB01

INN (الاسم الدولي):

orlistat

المجموعة العلاجية:

Antiobesity készítmények, diétás termékek

المجال العلاجي:

Elhízottság

الخصائص العلاجية:

Az Alli a túlsúlyos felnőttek (testtömeg-index, BMI, ≥ 28 kg / m2) felnőttek súlycsökkenésére javallt, és enyhén hipokalorikus, alacsony zsírtartalmú diétával.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2007-07-22

نشرة المعلومات

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALLI 60 MG KEMÉNY KAPSZULA
orlisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét,
ha az alli 12 hétig tartó szedését
követően sem fogyott. Lehetséges, hogy abba kell hagynia az alli
szedését.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az alli és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
-
Milyen kockázatokkal jár a túlsúlyosság
-
Hogyan működik az alli
2.
Tudnivalók az alli szedése előtt
-
Ne szedje az allit
-
Figyelmeztetések és óvintézkedések
-
Egyéb gyógyszerek és az alli
-
Az alli egyidejű alkalmazása étellel vagy itallal
-
Terhesség és szoptatás
-
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek
kezeléséhez szükséges
képességekre
3.
Hogyan kell szedni az allit?
-
Felkészülés a fogyásra
-
Jelölje ki a kezdőnapot
-
Határozza meg az elérendő testsúlyt
-
Határozza meg a kilokalória- és zsírmennyiség-célértékeket
-
Az alli szedése
-
Felnőtteknek 18 éves kortól
-
Mennyi ideig szedjem az allit?
-
Ha az előírtnál több allit vett be
-
Ha elfelejtette bevenni az allit
4.
Lehetséges mellékhatások
-
Súlyos mellékhatások
-
Nagyon gyakori mellékhatások
-
Gyakori mellékhatások

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
alli 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg orlisztátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
A kapszula alsó és felső része türkizkék színű, középső
részén sötétkék csík található, a kapszulán
“alli” felirat van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az alli enyhén csökkentett energiatartalmú (kcal), zsírszegény
étrenddel együtt alkalmazva, túlsúlyos
(a testtömeg-index: BMI

28 kg/m
2
) felnőttek testtömegcsökkentésére javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott terápiás adag egy 60 mg-os kapszula naponta háromszor.
24 órán belül legfeljebb három
60 mg-os kapszula alkalmazható.
A testtömegcsökkentő programok fontos részét képezi a diéta és
a testmozgás. Az alli-kezelést
megelőzően ajánlott egy diétát és testmozgást is magában
foglaló program elkezdése.
Az orlisztát szedése alatt a betegeknek tápanyagokban
kiegyensúlyozott, enyhén csökkentett kcal-
tartalmú étrend javasolt, amely kcal értékének mintegy 30%-át
teszik ki a zsírok (pl. egy napi 2000
kcal-s étrend esetében ez <67 g zsírt jelent). A napi zsír-,
szénhidrát- és fehérjebevitelt három
főétkezésre kell elosztani.
A diétát és edzésprogramot az alli-kezelés befejezése után is
folytatni kell.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 6 hónapot.
A kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel való konzultáció javasolt,
amennyiben a betegnél 12 hetes
alli-kezelést követően sem jelentkezett súlycsökkenés.
Szükséges lehet a kezelés felfüggesztése.
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek (65 év felett) _
Az orlisztát időskorúak esetén történő alkalmazásával
kapcsolatosan csak kevés tapasztalat áll
rendelkezésre. Mindazonáltal, mivel az orlisztát minimálisan
szívódik fel, időskorúak esetében a dózis
módo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات