Afstyla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lonoctocog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

lonoctocog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A

Terapötik endikasyonlar:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Afstyla can be used for all age groups.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AFSTYLA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you
OR YOUR CHILD
only. Do not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What AFSTYLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you
OR YOUR CHILD
use AFSTYLA
3.
How to use AFSTYLA
4.
Possible side effects
5.
How to store AFSTYLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AFSTYLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AFSTYLA is a human clotting (coagulation) factor VIII product that is
produced by recombinant
DNA technology. The active substance in AFSTYLA is lonoctocog alfa.
AFSTYLA is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency). Factor VIII is a protein needed for blood to clot.
Patients with haemophilia A lack
this factor, so blood does not clot as quickly as it should and they
have an increased tendency to bleed.
AFSTYLA works by replacing the missing factor VIII in haemophilia A
patients enabling their blood
to clot normally.
AFSTYLA can be 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 100 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 200 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 300 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin