Afstyla

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2017

Aktivna sestavina:

lonoctocog alfa

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

lonoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia A

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Afstyla can be used for all age groups.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-01-04

Navodilo za uporabo

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AFSTYLA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you
OR YOUR CHILD
only. Do not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What AFSTYLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you
OR YOUR CHILD
use AFSTYLA
3.
How to use AFSTYLA
4.
Possible side effects
5.
How to store AFSTYLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AFSTYLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AFSTYLA is a human clotting (coagulation) factor VIII product that is
produced by recombinant
DNA technology. The active substance in AFSTYLA is lonoctocog alfa.
AFSTYLA is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency). Factor VIII is a protein needed for blood to clot.
Patients with haemophilia A lack
this factor, so blood does not clot as quickly as it should and they
have an increased tendency to bleed.
AFSTYLA works by replacing the missing factor VIII in haemophilia A
patients enabling their blood
to clot normally.
AFSTYLA can be 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 100 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 200 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 300 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov