Afstyla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lonoctocog alfa

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lonoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemophilia A

Terapinės indikacijos:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Afstyla can be used for all age groups.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2017-01-04

Pakuotės lapelis

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AFSTYLA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you
OR YOUR CHILD
only. Do not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What AFSTYLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you
OR YOUR CHILD
use AFSTYLA
3.
How to use AFSTYLA
4.
Possible side effects
5.
How to store AFSTYLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AFSTYLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AFSTYLA is a human clotting (coagulation) factor VIII product that is
produced by recombinant
DNA technology. The active substance in AFSTYLA is lonoctocog alfa.
AFSTYLA is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency). Factor VIII is a protein needed for blood to clot.
Patients with haemophilia A lack
this factor, so blood does not clot as quickly as it should and they
have an increased tendency to bleed.
AFSTYLA works by replacing the missing factor VIII in haemophilia A
patients enabling their blood
to clot normally.
AFSTYLA can be 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 100 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 200 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 300 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją