Afstyla

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lonoctocog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikácie:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Afstyla can be used for all age groups.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2017-01-04

Príbalový leták

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AFSTYLA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
AFSTYLA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you
OR YOUR CHILD
only. Do not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What AFSTYLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you
OR YOUR CHILD
use AFSTYLA
3.
How to use AFSTYLA
4.
Possible side effects
5.
How to store AFSTYLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AFSTYLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AFSTYLA is a human clotting (coagulation) factor VIII product that is
produced by recombinant
DNA technology. The active substance in AFSTYLA is lonoctocog alfa.
AFSTYLA is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency). Factor VIII is a protein needed for blood to clot.
Patients with haemophilia A lack
this factor, so blood does not clot as quickly as it should and they
have an increased tendency to bleed.
AFSTYLA works by replacing the missing factor VIII in haemophilia A
patients enabling their blood
to clot normally.
AFSTYLA can be 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 2500 IU powder and solvent for solution for injection
AFSTYLA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AFSTYLA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 100 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 200 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). After reconstitution with 2.5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 300 IU/ml of rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU recombinant, single-chain
coagulation factor VIII
_ _
(rVIII-
SingleChain, INN = lonoctocog alfa). When reconstituted with 5 ml
water for injections the
solution contains 400 IU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov