Aflunov

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Mevcut itibaren:

Seqirus S.r.l. 

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

cjepiva

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-10-2022

Belge geçmişini görüntüleyin