Aflunov

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

cjepiva

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-11-28

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات