Aflunov

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-10-2022
SPC SPC (SPC)
03-10-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2019

active_ingredient:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

MAH:

Seqirus S.r.l. 

ATC_code:

J07BB02

INN:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

cjepiva

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2010-11-28

PIL

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 03-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2019
PIL PIL չեխերեն 03-10-2022
SPC SPC չեխերեն 03-10-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2019
PIL PIL դանիերեն 03-10-2022
SPC SPC դանիերեն 03-10-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2019
PIL PIL էստոներեն 03-10-2022
SPC SPC էստոներեն 03-10-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2019
PIL PIL հունարեն 03-10-2022
SPC SPC հունարեն 03-10-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2019
PIL PIL անգլերեն 03-10-2022
SPC SPC անգլերեն 03-10-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2019
PIL PIL իտալերեն 03-10-2022
SPC SPC իտալերեն 03-10-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 03-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2019
PIL PIL մալթերեն 03-10-2022
SPC SPC մալթերեն 03-10-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2019
PIL PIL լեհերեն 03-10-2022
SPC SPC լեհերեն 03-10-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2022

view_documents_history