Aflunov

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2019

Aktivna sestavina:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Dostopno od:

Seqirus S.r.l. 

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

cjepiva

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2010-11-28

Navodilo za uporabo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov