Aerivio Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAerivio Spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Aerivio Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aerivio Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aerivio Spiromaxia
3.
Miten Aerivio Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerivio Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIVIO SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Aerivio Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Aerivio Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Aerivio Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Aerivio Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2020

Belge geçmişini görüntüleyin