Aerivio Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2020

Bahan aktif:

salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAerivio Spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Aerivio Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aerivio Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aerivio Spiromaxia
3.
Miten Aerivio Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerivio Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIVIO SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Aerivio Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Aerivio Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Aerivio Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Aerivio Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2020