Aerivio Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2020

Aktiv ingrediens:

salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAerivio Spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Aerivio Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aerivio Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aerivio Spiromaxia
3.
Miten Aerivio Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerivio Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIVIO SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Aerivio Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Aerivio Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Aerivio Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Aerivio Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020