Adynovi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-10-2023

Aktif bileşen:

rurioctocog alfa pegol

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

rurioctocog alfa pegol

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                109
B. FYLGISEÐILL
110
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADYNOVI 250 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 500 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 1.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 2.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 3.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
rurioctocog alfa pegól (pegýleraðurmannastorkuþáttur VIII
framleiddur með raðbrigðaerfðatækni)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ADYNOVI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADYNOVI
3.
Hvernig nota á ADYNOVI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ADYNOVI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADYNOVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADYNOVI inniheldur virka efnið rurioctocog alfa pegól sem er
pegýleraður manna storkuþáttur VIII.
Manna storkuþætti VIII hefur verið breytt til að lengja verkun
hans. Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur
til að blóðið storkni og blæðingar stöðvist. Hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort
á storkuþætti VIII) vantar þennan þátt eða þá að hann
starfa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 500 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 1.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 2.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 3.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 50 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 500 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 100 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 1.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 200 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 2.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 400 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 3.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 600 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
Virknin (alþjóðlegar einingar) er ákvörðuð með litmyndandi
prófi. Sértæk virkni ADYNOVI er um
það bil 3.800-6.000 a.e. /mg prótín.
Rurioctocog alfa pegól (pegýleraður manna storkuþáttur VIII
(rDNA)) er p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin