Adynovi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

rurioctocog alfa pegol

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rurioctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia A

Ārstēšanas norādes:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                109
B. FYLGISEÐILL
110
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADYNOVI 250 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 500 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 1.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 2.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ADYNOVI 3.000 A.E. / 5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
rurioctocog alfa pegól (pegýleraðurmannastorkuþáttur VIII
framleiddur með raðbrigðaerfðatækni)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ADYNOVI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADYNOVI
3.
Hvernig nota á ADYNOVI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ADYNOVI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADYNOVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADYNOVI inniheldur virka efnið rurioctocog alfa pegól sem er
pegýleraður manna storkuþáttur VIII.
Manna storkuþætti VIII hefur verið breytt til að lengja verkun
hans. Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur
til að blóðið storkni og blæðingar stöðvist. Hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort
á storkuþætti VIII) vantar þennan þátt eða þá að hann
starfa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 500 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 1.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 2.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
ADYNOVI 3.000 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ADYNOVI 250 a.e. / 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 50 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 500 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 100 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 1.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 200 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 2.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 400 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
ADYNOVI 3.000 a.e./ 5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3.000 a.e. af manna storkuþætti VIII
(rDNA), rurioctocog alfa pegól,
sem samsvarar styrkleikanum 600 a.e./ml eftir blöndun með 5 ml af
leysi.
Virknin (alþjóðlegar einingar) er ákvörðuð með litmyndandi
prófi. Sértæk virkni ADYNOVI er um
það bil 3.800-6.000 a.e. /mg prótín.
Rurioctocog alfa pegól (pegýleraður manna storkuþáttur VIII
(rDNA)) er p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi