Adrovance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

M05BB03

INN (International Adı):

alendronic acid, colecalciferol

Terapötik grubu:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapötik alanı:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapötik endikasyonlar:

Liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu D. Adrovance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendrónová/cholekalciferol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Je obzvlášť dôležité, aby ste predtým, ako začnete užívať
tento liek, porozumeli informáciám
v časti 3.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADROVANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADROVANCE
3.
Ako užívať ADROVANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ADROVANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADROVANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ADROVANCE?
ADROVANCE je tableta obsahujúca dve liečivá, kyselinu alendrónovú
(často nazývanú alendronát)
a cholekalciferol známy ako vitamín D
3
.
ČO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostnej hmoty, ktorý sa objavuje u žien po menopauze a
napomáha novotvorbe kosti. Znižuje
riziko zlomenín chrbtice a krčku stehennej kosti.
ČO JE VITAMÍN D?
Vitamín D je základná živina potrebná pre vstrebávanie vápnika
a zdravé kosti. Telo môže správne
vstrebávať vápnik z našej potravy, iba ak má dostatok vitamínu
D. Veľmi málo potravín obsahuje
vitamín D. Hlavným 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 70 mikrogramov (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 62 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
8 mg sacharózy.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 140 mikrogramov (5 600 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
16 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovanej kapsuly,
označené siluetou kosti na jednej strane
a „710“ na druhej strane.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovaného obdĺžnika,
označené siluetou kosti na jednej
strane a „270“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ADROVANCE je indikovaný na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
s rizikom insuficiencie
vitamínu D. Znižuje riziko zlomenín stavcov a proximálneho femuru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát týždenne.
Pacientky je potrebné poučiť, že ak vynechajú dávku lieku
ADROVANCE, majú užiť jednu tabletu
nasledujúce ráno, ako si na to spomenú. Nesmú užiť dve tablety v
ten istý deň, ale majú sa vrátiť
k užívaniu jednej tablety jedenkrát týždenne vo vybraný deň,
ako to bolo pôvodne naplánované.
Z dôvodu povahy chorobného procesu pri osteoporóze je ADROVANCE
určený na dlhodobé
užívanie. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa
nestanovila. Pot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2024

Belge geçmişini görüntüleyin