Adrovance

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2011

Toimeaine:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

M05BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutiline rühm:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutiline ala:

Osteoporóza, postmenopauza

Näidustused:

Liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu D. Adrovance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2007-01-04

Infovoldik

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendrónová/cholekalciferol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Je obzvlášť dôležité, aby ste predtým, ako začnete užívať
tento liek, porozumeli informáciám
v časti 3.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADROVANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADROVANCE
3.
Ako užívať ADROVANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ADROVANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADROVANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ADROVANCE?
ADROVANCE je tableta obsahujúca dve liečivá, kyselinu alendrónovú
(často nazývanú alendronát)
a cholekalciferol známy ako vitamín D
3
.
ČO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostnej hmoty, ktorý sa objavuje u žien po menopauze a
napomáha novotvorbe kosti. Znižuje
riziko zlomenín chrbtice a krčku stehennej kosti.
ČO JE VITAMÍN D?
Vitamín D je základná živina potrebná pre vstrebávanie vápnika
a zdravé kosti. Telo môže správne
vstrebávať vápnik z našej potravy, iba ak má dostatok vitamínu
D. Veľmi málo potravín obsahuje
vitamín D. Hlavným 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 70 mikrogramov (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 62 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
8 mg sacharózy.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 140 mikrogramov (5 600 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
16 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovanej kapsuly,
označené siluetou kosti na jednej strane
a „710“ na druhej strane.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovaného obdĺžnika,
označené siluetou kosti na jednej
strane a „270“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ADROVANCE je indikovaný na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
s rizikom insuficiencie
vitamínu D. Znižuje riziko zlomenín stavcov a proximálneho femuru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát týždenne.
Pacientky je potrebné poučiť, že ak vynechajú dávku lieku
ADROVANCE, majú užiť jednu tabletu
nasledujúce ráno, ako si na to spomenú. Nesmú užiť dve tablety v
ten istý deň, ale majú sa vrátiť
k užívaniu jednej tablety jedenkrát týždenne vo vybraný deň,
ako to bolo pôvodne naplánované.
Z dôvodu povahy chorobného procesu pri osteoporóze je ADROVANCE
určený na dlhodobé
užívanie. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa
nestanovila. Pot
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu