Adrovance

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

M05BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

alendronic acid, colecalciferol

Groupe thérapeutique:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Domaine thérapeutique:

Osteoporóza, postmenopauza

indications thérapeutiques:

Liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu D. Adrovance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2007-01-04

Notice patient

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendrónová/cholekalciferol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Je obzvlášť dôležité, aby ste predtým, ako začnete užívať
tento liek, porozumeli informáciám
v časti 3.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADROVANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADROVANCE
3.
Ako užívať ADROVANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ADROVANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADROVANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ADROVANCE?
ADROVANCE je tableta obsahujúca dve liečivá, kyselinu alendrónovú
(často nazývanú alendronát)
a cholekalciferol známy ako vitamín D
3
.
ČO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostnej hmoty, ktorý sa objavuje u žien po menopauze a
napomáha novotvorbe kosti. Znižuje
riziko zlomenín chrbtice a krčku stehennej kosti.
ČO JE VITAMÍN D?
Vitamín D je základná živina potrebná pre vstrebávanie vápnika
a zdravé kosti. Telo môže správne
vstrebávať vápnik z našej potravy, iba ak má dostatok vitamínu
D. Veľmi málo potravín obsahuje
vitamín D. Hlavným 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 70 mikrogramov (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 62 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
8 mg sacharózy.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 140 mikrogramov (5 600 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
16 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovanej kapsuly,
označené siluetou kosti na jednej strane
a „710“ na druhej strane.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovaného obdĺžnika,
označené siluetou kosti na jednej
strane a „270“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ADROVANCE je indikovaný na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
s rizikom insuficiencie
vitamínu D. Znižuje riziko zlomenín stavcov a proximálneho femuru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát týždenne.
Pacientky je potrebné poučiť, že ak vynechajú dávku lieku
ADROVANCE, majú užiť jednu tabletu
nasledujúce ráno, ako si na to spomenú. Nesmú užiť dve tablety v
ten istý deň, ale majú sa vrátiť
k užívaniu jednej tablety jedenkrát týždenne vo vybraný deň,
ako to bolo pôvodne naplánované.
Z dôvodu povahy chorobného procesu pri osteoporóze je ADROVANCE
určený na dlhodobé
užívanie. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa
nestanovila. Pot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2011
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2011
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2011
Notice patient Notice patient danois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2011
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2011
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2011
Notice patient Notice patient grec 20-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2011
Notice patient Notice patient français 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2011
Notice patient Notice patient italien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2011
Notice patient Notice patient letton 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2011
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2011
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2011
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2011
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2011
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2011
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2011
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2011
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2011
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2011
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2024
Notice patient Notice patient croate 20-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents