Abseamed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin alfa

Mevcut itibaren:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianemic preparations

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy).Abseamed can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l], no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Abseamed can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non iron deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss of 900 to 1800 ml.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abseamed is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Abseamed
3.
How to use Abseamed
4.
Possible side effects
5.
How to store Abseamed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABSEAMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abseamed contains the active substance epoetin alfa, a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 10,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 40,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 25.2 micrograms epoetin alfa. *
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin