Abseamed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetin alfa

متاح من:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Antianemic preparations

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy).Abseamed can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l], no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Abseamed can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non iron deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss of 900 to 1800 ml.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2007-08-27

نشرة المعلومات

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abseamed is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Abseamed
3.
How to use Abseamed
4.
Possible side effects
5.
How to store Abseamed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABSEAMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abseamed contains the active substance epoetin alfa, a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 10,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 40,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 25.2 micrograms epoetin alfa. *
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات