Abseamed

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetin alfa

Beszerezhető a:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianemic preparations

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy).Abseamed can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l], no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Abseamed can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non iron deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss of 900 to 1800 ml.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2007-08-27

Betegtájékoztató

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abseamed is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Abseamed
3.
How to use Abseamed
4.
Possible side effects
5.
How to store Abseamed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABSEAMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abseamed contains the active substance epoetin alfa, a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 10,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 40,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 25.2 micrograms epoetin alfa. *
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése