Abseamed

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetin alfa

Dostopno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Antianemic preparations

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy).Abseamed can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l], no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Abseamed can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non iron deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss of 900 to 1800 ml.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Abseamed is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Abseamed
3.
How to use Abseamed
4.
Possible side effects
5.
How to store Abseamed
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABSEAMED IS AND WHAT IT IS USED FOR
Abseamed contains the active substance epoetin alfa, a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 10,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Abseamed 40,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 25.2 micrograms epoetin alfa. *
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov