Abiraterone Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

abiraterón acetátu

Mevcut itibaren:

Mylan Ireland Limited

ATC kodu:

L02BX03

INN (International Adı):

abiraterone acetate

Terapötik grubu:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapötik alanı:

Prostatické nádory

Terapötik endikasyonlar:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2021-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA:
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterone Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterone Mylan
3.
Ako užívať Abiraterone Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterone Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERONE MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterone Mylan obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón
acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterone Mylan zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterone Mylan predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na
hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu
testosterónu (androgén deprivačná
liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón acetátu,
čo zodpovedá 446 mg abiraterónu.
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg abiraterón
acetátu, čo zodpovedá 893 mg
abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Každá 500 mg filmom obalená tableta obsahuje 68 mg monohydrátu
laktózy (pozri časť 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá 1 000 mg filmom obalená tableta obsahuje 136 mg monohydrátu
laktózy (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Hnedá oválna filmom obalená tableta s
označením „500“ na jednej strane, 19 mm dlhá x 10 mm
široká.
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Biela až sivobiela oválna filmom obalená tableta s deliacou ryhou
na jednej strane a hladká na druhej
strane, 23 mm dlhá x 11 mm široká. Deliaca ryha iba pomáha
rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie
prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterone Mylan je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin