Abiraterone Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

abiraterón acetátu

Verfügbar ab:

Mylan Ireland Limited

ATC-Code:

L02BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

abiraterone acetate

Therapiegruppe:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Therapiebereich:

Prostatické nádory

Anwendungsgebiete:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2021-08-20

Gebrauchsinformation

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA:
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterone Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterone Mylan
3.
Ako užívať Abiraterone Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterone Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERONE MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterone Mylan obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón
acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterone Mylan zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterone Mylan predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na
hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu
testosterónu (androgén deprivačná
liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón acetátu,
čo zodpovedá 446 mg abiraterónu.
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg abiraterón
acetátu, čo zodpovedá 893 mg
abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Každá 500 mg filmom obalená tableta obsahuje 68 mg monohydrátu
laktózy (pozri časť 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá 1 000 mg filmom obalená tableta obsahuje 136 mg monohydrátu
laktózy (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmom obalené tablety
Hnedá oválna filmom obalená tableta s
označením „500“ na jednej strane, 19 mm dlhá x 10 mm
široká.
Abiraterone Mylan 1 000 mg filmom obalené tablety
Biela až sivobiela oválna filmom obalená tableta s deliacou ryhou
na jednej strane a hladká na druhej
strane, 23 mm dlhá x 11 mm široká. Deliaca ryha iba pomáha
rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie
prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterone Mylan je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen