Xenpozyme

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: โครเอเชีย

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Olipudase alfa

มีจำหน่ายจาก:

Sanofi B.V.

รหัส ATC:

A16AB25

INN (ชื่อสากล):

olipudase alfa

กลุ่มบำบัด:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

พื้นที่บำบัด:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

odobren

วันที่อนุญาต:

2022-06-24

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XENPOZYME 4 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
XENPOZYME 20 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
olipudaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1. Što je Xenpozyme i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego primite Xenpozyme
3. Kako se Xenpozyme primjenjuje
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Xenpozyme
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XENPOZYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE XENPOZYME
Xenpozyme sadrži enzim koji se zove olipudaza alfa.
ZA ŠTO SE XENPOZYME KORISTI
Xenpozyme se koristi za liječenje nasljednog poremećaja koji se zove
nedostatak kisele
sfingomijelinaze (engl. _acid sphingomyelinase deficiency,_ ASMD).
Koristi se u djece i odraslih s
ASMD-om tipa A/B ili tipa B za liječenje znakova i simptoma ASMD-a
koji nisu povezani s mozgom.
KAKO XENPOZYME DJELUJE
Bolesnicima s ASMD-om nedostaje funkcionalna verzija enzima koji se
zove kisela sfingomijelinaza.
To dovodi do nakupljanja tvari koja se zove sfingomijelin i
posljedičnog oštećenja organa kao što su
slezena, jetra, srce, pluća i krv. Olipudaza alfa djeluje na isti
način kao i prirodni enzim, pa služi kao
njegova zamjena i smanjuje nakupljanje sfingomijelina u organima te
liječi znakove i simptome
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE XENPOZYME
_ _
NE SMIJETE PRIMITI XENPOZYME
-
ako 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Xenpozyme 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Xenpozyme 20 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xenpozyme 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 4 mg olipudaze alfa*.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 0,60 mg natrija.
Xenpozyme 20 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 20 mg olipudaze alfa*.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3,02 mg natrija.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži 4 mg olipudaze alfa po ml.
Rekonstituirani se sadržaj svake
bočice mora dodatno razrijediti prije primjene (vidjeti dio 6.6).
*Olipudaza alfa rekombinantna je ljudska kisela sfingomijelinaza koja
se proizvodi u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xenpozyme je indiciran kao enzimska nadomjesna terapija za liječenje
manifestacija nedostatka kisele
sfingomijelinaze (engl. _acid sphingomyelinase deficiency_, ASMD)
izvan središnjeg živčanog sustava
(SŽS) u pedijatrijskih i odraslih bolesnika s ASMD-om tipa A/B ili
tipa B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Xenpozyme mora se provoditi pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
ASMD-a ili drugih nasljednih metaboličkih poremećaja. Infuziju
lijeka Xenpozyme mora primijeniti
zdravstveni radnik kojemu je dostupna odgovarajuća medicinska potpora
za zbrinjavanje mogućih
teških reakcija, kao što su ozbiljne sistemske rea
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 06-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 06-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 06-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 06-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 06-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 06-02-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร