Xenpozyme

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

Olipudase alfa

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

A16AB25

INN (nume internaţional):

olipudase alfa

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Indicații terapeutice:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-06-24

Prospect

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XENPOZYME 4 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
XENPOZYME 20 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
olipudaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1. Što je Xenpozyme i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego primite Xenpozyme
3. Kako se Xenpozyme primjenjuje
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Xenpozyme
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XENPOZYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE XENPOZYME
Xenpozyme sadrži enzim koji se zove olipudaza alfa.
ZA ŠTO SE XENPOZYME KORISTI
Xenpozyme se koristi za liječenje nasljednog poremećaja koji se zove
nedostatak kisele
sfingomijelinaze (engl. _acid sphingomyelinase deficiency,_ ASMD).
Koristi se u djece i odraslih s
ASMD-om tipa A/B ili tipa B za liječenje znakova i simptoma ASMD-a
koji nisu povezani s mozgom.
KAKO XENPOZYME DJELUJE
Bolesnicima s ASMD-om nedostaje funkcionalna verzija enzima koji se
zove kisela sfingomijelinaza.
To dovodi do nakupljanja tvari koja se zove sfingomijelin i
posljedičnog oštećenja organa kao što su
slezena, jetra, srce, pluća i krv. Olipudaza alfa djeluje na isti
način kao i prirodni enzim, pa služi kao
njegova zamjena i smanjuje nakupljanje sfingomijelina u organima te
liječi znakove i simptome
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE XENPOZYME
_ _
NE SMIJETE PRIMITI XENPOZYME
-
ako 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Xenpozyme 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Xenpozyme 20 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xenpozyme 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 4 mg olipudaze alfa*.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 0,60 mg natrija.
Xenpozyme 20 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 20 mg olipudaze alfa*.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3,02 mg natrija.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži 4 mg olipudaze alfa po ml.
Rekonstituirani se sadržaj svake
bočice mora dodatno razrijediti prije primjene (vidjeti dio 6.6).
*Olipudaza alfa rekombinantna je ljudska kisela sfingomijelinaza koja
se proizvodi u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do bjelkasti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xenpozyme je indiciran kao enzimska nadomjesna terapija za liječenje
manifestacija nedostatka kisele
sfingomijelinaze (engl. _acid sphingomyelinase deficiency_, ASMD)
izvan središnjeg živčanog sustava
(SŽS) u pedijatrijskih i odraslih bolesnika s ASMD-om tipa A/B ili
tipa B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Xenpozyme mora se provoditi pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
ASMD-a ili drugih nasljednih metaboličkih poremećaja. Infuziju
lijeka Xenpozyme mora primijeniti
zdravstveni radnik kojemu je dostupna odgovarajuća medicinska potpora
za zbrinjavanje mogućih
teških reakcija, kao što su ozbiljne sistemske rea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor